Первый

Новое революционное исследование, опубликованное в журнале Science, раскрывает генетическую тайну того, почему у некоторых людей развивается саркома, агрессивный, но менее распространенный рак, который часто поражает детей и молодых людей, но может поражать людей любого возраста.

В результатах этого первого в своем роде исследования приняли участие исследователи со всего мира из крупных центров саркомы, включая Комплексный онкологический центр Калифорнийского университета в Дэвисе. Среди участвовавших исследователей был хирург, специализирующийся на саркомах, и заведующий отделением ортопедической хирургии Калифорнийского университета в Дэвисе Р. Лор Рэндалл, который был соавтором исследования. Рэндалл поделился своими знаниями о молекулярном составе опухолей саркомы и предоставил критически важный генетический материал от своих пациентов с саркомой для исследовательского анализа.

«Эта работа, потенциально устанавливающая парадигму, отражает согласованные глобальные усилия со стороны лидеров мыслительного процесса в области саркомы, направленные на понимание механистических основ возможного наследственного вклада в это разрушительное заболевание». - сказал Рэндалл. «Я тронут и очень благодарен за то, что меня пригласили принять участие. Кроме того, я хочу выразить признательность и поблагодарить Калифорнийский университет в Дэвисе за огромную приверженность нашей программе лечения саркомы, поскольку мы делаем важные открытия и оказываем помощь мирового класса».

Результаты имеют большое значение для людей, живущих с саркомой, позволяя обнаружить рак раньше и потенциально улучшить выживаемость пациентов.

Саркомы – это раковые заболевания, возникающие в костях и мягких тканях. По данным Американского фонда исследования саркомы, они составляют 1% случаев рака у взрослых и 15-20% случаев рака у детей в США.

На сегодняшний день проведено мало исследований генетической основы сарком, но глобальное исследование, проведенное Omico, Институтом медицинских исследований Гарвана и Университетом Нового Южного Уэльса в Сиднее, позволило создать первую комплексную генетическую карту сарком, идентифицировав несколько новых важных генов, которые при наследственный, может вызвать смертельный рак.

Исследование, проведенное под руководством Австралии, показало, что каждый четырнадцатый человек с диагнозом саркома несет клинически важный ген, который объясняет, почему возник рак. Кроме того, исследовательская группа выявила ранее нераспознанный генетический путь, специфичный для сарком, который может привести к пониманию биологии рака и улучшению показателей здоровья.

Ведущим автором исследования был профессор Дэвид Томас, генеральный директор Omico, глава лаборатории геномной медицины рака в Институте медицинских исследований Гарвана и совместный профессор в UNSW Medicine & Health.

Томас резюмировал, почему исследование так важно: «Рак по сути является генетическим заболеванием, и геномика является ключом к раскрытию его секретов. Это международное сотрудничество разработало новые методы картирования генетической основы рака и определило новые наследственные пути, которые увеличивают риск развития рака. Результаты заполняют важные пробелы в недостающей наследственности рака».

В исследовании использовались данные, собранные у более чем 3500 семей, набранных из 23 онкологических центров в семи странах.

Комплексный онкологический центр Калифорнийского университета в Дэвисе

Комплексный онкологический центр Калифорнийского университета в Дэвисе — единственный центр, назначенный Национальным институтом рака, обслуживающий Центральную долину и внутреннюю часть Северной Калифорнии, регион с населением более 6 миллионов человек. Его специалисты ежегодно оказывают сострадательную и комплексную помощь более чем 100 000 взрослым и детям и имеют доступ к более чем 200 активным клиническим исследованиям в любой момент времени. В его инновационной исследовательской программе участвуют более 240 ученых Калифорнийского университета в Дэвисе, которые совместно работают над открытием новых инструментов для диагностики и лечения рака. Пациенты имеют доступ к передовой медицинской помощи, включая иммунотерапию и другие таргетные методы лечения. Его Управление по связям с общественностью и взаимодействию с населением устраняет различия в результатах лечения рака среди различных групп населения, а онкологический центр предоставляет комплексные программы обучения и развития рабочей силы для следующего поколения врачей и ученых. Для получения дополнительной информации посетите сайт Cancer.ucdavis.edu.